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- Selma Blair a partagé une photo d'elle dans l'une de ses premières poussées de sclérose en plaques sur Instagram.
- Selma a dit que sa jambe était "morte" et que sa "main droite n'a pas pu trouver [sa] bouche" pendant la poussée, mais elle ne savait pas ce qui se passait.
- Selma, 46 ans, a reçu un diagnostic de SEP en août 2018, bien qu'elle affirme avoir passé des années avant son diagnostic dans une fusée éclairante.
Lorsque Selma Blair a révélé en octobre 2018 qu'elle avait été diagnostiqué avec la sclérose en plaques, elle a dit qu'elle avait des symptômes depuis un certain temps (depuis 2011, pour être exact) sans se rendre compte de ce qui se passait.
Maintenant, elle partage les détails de l'une de ses premières éruptions MS, et cela semble horrible.
"Une belle nuit d'été à Miami", a-t-elle légendé une Instagram photo de son profil alors qu'elle était dehors au dîner. «Ma fusée éclairait déjà. Je ne savais pas ce qui se passait. "
Selma a ensuite décrit la fusée: "Sous la table, ma jambe était morte", a-t-elle dit. "Je ne pouvais pas rester éveillé et ma main droite ne pouvait pas trouver ma bouche."
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#tbt. Une belle nuit d'été à Miami. Ma fusée éclairait déjà. Je ne savais pas ce qui se passait. Mais je me suis assis dehors et j'ai eu un magnifique dîner avec mon cher ami. Tout ce que nous avons, c'est maintenant. Cette. C'est le passé. Mais je me souviens avoir su ressentir la chaleur de la brise. Le cadeau de ce voyage. Sous la table, ma jambe était morte. Je ne pouvais pas rester éveillé et ma main droite ne pouvait pas trouver ma bouche. Mais j'étais content. Mon fils dort à côté de moi. J'entends sa respiration. Celui d'une âme tendre, d'un jeune garçon qui se réveillera plein d'énergie. Je vais me blottir contre lui. Parce que c'est ce que cette merveilleuse vie peut apporter. Le maintenant. Le maintenant j'aime. Donc... bonne nuit. 💓💓💓. #now #twinkle
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La sclérose en plaques (SEP) est une maladie souvent débilitante du système nerveux central, selon le Société nationale de la sclérose en plaques. Lorsqu'une personne est atteinte de SP, le système immunitaire de son corps attaque les terminaisons nerveuses du système nerveux central, perturbant la circulation de l'information dans son cerveau et entre son cerveau et son corps, la NIH dit.
Les personnes atteintes de SEP connaissent des poussées, qui aggravent soudainement les symptômes ou les attaques, Amit Sachdev, MD, associé directeur médical du département de neurologie et d'ophtalmologie de la Michigan State University, avait précédemment déclaré Santé des femmes. Ces fusées peuvent durer des jours, voire des mois.
Selma a récemment révélé sur Instagram qu'elle était été dans une poussée de SEP depuis huit mois. "C'est un frein. Littéralement », a-t-elle déclaré. Quand Selma a initialement révélé son diagnostic, elle a dit qu'elle tombe parfois, laisse tomber des choses et a une mémoire brumeuse. Mais dans une récente interview avec Bonjour Amérique, Selma a déclaré qu'en plus de ces autres symptômes (problèmes de mobilité, fatigue, brouillard cérébral), elle souffre également de dysphonie spasmodique, une condition qui fait trembler sa voix.
Alors qu'elle a traversé beaucoup de choses, Selma rend son bonheur clair - à la fois actuellement et dans le post-retour - notant que son fils était à côté d'elle pendant qu'elle l'écrivait. «J'entends sa respiration. Celui d'une âme tendre, d'un jeune garçon qui se réveillera plein d'énergie. Je vais me blottir contre lui. Parce que c'est ce que cette merveilleuse vie peut apporter. Le maintenant. Le maintenant que j'aime », a-t-elle écrit.
De:Santé des femmes aux États-Unis