Rappel de gouttes pour les yeux 2023: liste complète des marques liées à des infections bactériennes potentielles

Les enquêteurs fédéraux de la santé en découvrent davantage sur une éclosion d'une souche rare de bactérie connue sous le nom de Pseudomonas aeruginosa, qui revient de plus en plus aux gouttes pour les yeux. La bactérie peut déclencher des infections oculaires débilitantes pouvant entraîner une cécité permanente, voire même une ablation chirurgicale des yeux, ce qui est le cas depuis au moins une femme en Floride récemment.

Avec des fonctionnaires au Centres de contrôle et de prévention des maladies (CDC) émission premiers avertissements sur la hausse des infections bactériennes en janvier 2023, les agents du CDC ont maintenant identifié près de 70 patients dans 16 états différents qui ont souffert d'infections résistantes aux médicaments et de symptômes multiples. Il y a eu un total de trois décès liés à l'exposition par des gouttes ophtalmiques en particulier, les enquêteurs fédéraux indiquant qu'ils pourraient bientôt découvrir d'autres maladies.

Plus tôt cette année, il y a eu au moins deux rappels distincts liés à une contamination bactérienne potentielle, avec Agents du CDC indiquant que les larmes artificielles EzriCare ont été le plus souvent citées dans la plupart des infections signalées jusqu'à présent. "Des tests sur des bouteilles non ouvertes de larmes artificielles EzriCare sont en cours pour aider à évaluer si une contamination a pu se produire pendant la fabrication", selon le courant Rapports du CDC.

Mais les responsables du CDC ont également indiqué qu'ils enquêtaient toujours activement sur la source de contamination bactérienne - il y a un possibilité que d'autres rappels aient lieu à l'avenir à mesure que les prestataires de soins de santé en apprendront davantage sur les personnes touchées par les yeux contaminés gouttes. "Les patients ont signalé plus de 10 marques différentes de larmes artificielles et certains patients ont utilisé plusieurs marques", a indiqué le CDC.

Poursuivez votre lecture pour en savoir plus sur la liste actuelle des gouttes ophtalmiques rappelées et des symptômes d'infections oculaires bactériennes à prendre en compte. Cet article sera mis à jour avec plus d'informations sur les rappels en cours dès qu'ils seront disponibles.

Pourquoi les gouttes pour les yeux sont-elles rappelées ?

Selon Matériaux CDC, les bactéries Pseudomonas aeruginosa se trouve naturellement dans le monde qui nous entoure; généralement dans l'eau, le sol et les déchets humains. Le plus souvent, cette souche particulière de bactérie est résistante aux traitements antibiotiques et peut surtout s'avérer mortelle pour les personnes atteintes. systèmes immunitaires affaiblis et ceux qui reçoivent des soins en milieu hospitalier et clinique. En plus des trois décès qui sont attribués à des gouttes ophtalmiques contaminées, Reportages de CNN que les responsables fédéraux ont indiqué que huit patients ont développé la cécité en raison de l'épidémie. Quatre autres ont dû subir une ablation chirurgicale des globes oculaires pour prévenir d'autres effets secondaires ou des symptômes plus graves.

On ignore actuellement comment cette bactérie s'est retrouvée dans les gouttes oculaires, mais il est plus probable que des larmes artificielles soient contaminés pendant le processus de fabrication - et ne sont pas stériles lorsque les solutions sont emballées et libérées dans le public.

Alors que des rappels sont mis en œuvre dans tout le pays, des cas ont jusqu'à présent été enregistrés dans 16 États: Californie, Colorado, Connecticut, Floride, Illinois, Nevada, New Jersey, Nouveau-Mexique, New York, Caroline du Nord, Pennsylvanie, Dakota du Sud, Texas, Utah, Washington et Wisconsin.

Prestataires de soins de santé à l'Université de Californie, Davis's Eye Center documents publiés qui suggèrent que cette bactérie particulière affecte l'œil en détruisant spécifiquement la cornée. Bien que cette souche spécifique de bactéries n'ait pas été associée à des gouttes ophtalmiques auparavant, Les responsables du CDC ont noté ce P aerugineux causé plus de 2 700 décès en 2017 en particulier. Historiquement, il a causé des infections par septicémie (dans le sang) ou respiratoire et infections urinaires, avec plus de 33 000 cas enregistrés la même année.

D'autres rappels de gouttes pour les yeux font la une des journaux ce mois-ci, mais il est important de noter que ils sont pas expressément lié aux infections bactériennes étant liées à Pseudomonas aeruginosa. Lisez la suite pour savoir quelles gouttes pour les yeux sont rappelées et pourquoi.

Quels collyres dois-je éviter ?

Les fonctionnaires au Administration des aliments et des médicaments (FDA) ont indiqué que tous les rappels actuellement en place impliquant des gouttes pour les yeux ne sont pas explicitement liés à Pseudomonas aeruginosa. Plus tôt en février, deux gouttes ophtalmiques distinctes ont été rappelées et ont été directement liées à un risque de infection bactérienne — Gouttes oculaires lubrifiantes pour larmes artificielles de marque EzriCare et Delsam Pharma, fabriquées par Soins de santé pharmaceutiques mondiaux.

Bien que ce ne soit pas clair sur la base de l'annonce de rappel de la FDA quand ces larmes artificielles ont été initialement fabriquées, les responsables ont indiqué qu'elles étaient probablement vendues et distribuées en ligne. Les clients concernés sont invités à vérifier les produits impliqués dans ces rappels en vérifiant les codes UPC sur l'emballage extérieur du collyre, qui ont été détaillés dans la FDA. annonces de rappel.

Les symptômes associés aux infections oculaires bactériennes peuvent inclure un large éventail de inconfort et douleur liés aux yeux, y compris les décharges jaunes, vertes ou claires; rougeur de l'œil ou de la paupière; sensibilité accrue à la lumière; vision floue constante; ainsi qu'une irritation inébranlable de l'intérieur de l'œil qui ressemble à une démangeaison, selon aux responsables du CDC. Et les symptômes déclenchés par cette infection bactérienne particulière peuvent commencer à se présenter généralement dans les 12 à 24 heures, par recherche publiée.

Toute personne présentant des symptômes et ayant utilisé l'un des deux collyres de marque récemment devrait demander des soins médicaux d'urgence immédiats. Les infections oculaires graves peuvent souvent être ignorées ou mal diagnostiquées sans soins cliniques, et non traitées, peuvent causer complications potentiellement mortelles, en particulier avec des souches de bactéries résistantes aux médicaments comme celle tracée par le CDC fonctionnaires.

Quelques autres gouttes pour les yeux et une autre pommade pour les yeux ont été rappelées simultanément au cours de la même période que les deux produits ci-dessus, mais pas en raison de la même exposition bactérienne potentielle. Nous récapitulons ces informations ci-dessous.

Une liste complète des marques actuellement rappelées

Deux produits de collyre spécifiques ont été expressément liés à l'actuel Pseudomonas aeruginosa épidémie. Mais les consommateurs peuvent être confus au sujet de trois autres produits de soins oculaires rappelés auxquels les autorités font référence actuellement, car ces produits n'ont pas encore été liés aux 68 cas actuels d'infections bactériennes enregistrés à travers les Etats Unis.

Voici une liste complète des gouttes oculaires rappelées et plus de contexte sur les raisons pour lesquelles les régulateurs fédéraux les ont placées sur les listes de rappel en premier lieu :

• Gouttes oculaires lubrifiantes pour larmes artificielles EzriCare : Selon le CDC, ce produit a été impliqué comme facteur commun dans 37 des 68 cas enregistrés jusqu'à présent. Les gouttes ophtalmiques potentiellement contaminées peuvent être identifiées avec les codes de fabrication suivants indiqués sur son emballage; NDC 79503-0101-15 et UPC 3 79503 10115 7.
• Delsam Pharma Larmes Artificielles Gouttes Oculaires Lubrifiantes: Egalement lié aux infections bactériennes actuelles, ce produit est également fabriqué par Global Pharma Healthcare. Les produits rappelés peuvent être identifiés à l'aide des codes d'emballage NDC 72570-121-15 et UPC 3 72570 12115 8.
• Pommade oculaire artificielle Delsam Pharma : Produite par le même fabricant, la pommade topique de Delsam n'a pas été liée aux cas actuels enregistrés par le CDC, mais est rappelée en raison d'une "possible contamination microbienne". Bien qu'il ne s'agisse pas techniquement d'un produit de collyre, les tubes de pommade impliqués (qui sont utilisés sur la peau à proximité de l'œil) peuvent être identifiés avec le NDC 72570-122-35 et le code UPC 3 72570 12235 3.
• Effacer les yeux une fois par jour, soulagement des démangeaisons allergiques aux yeux : Non officiellement lié à des cas d'infection bactérienne suivis par le CDC, la FDA a indiqué Le fabricant de cette marque, Teva Pharmaceuticals, rappelle certains lots de ce produit de collyre populaire en raison d'un test « d'impuretés échoué ». Ce rappel comprend plus de 700 000 bouteilles dont la date de péremption atteint fin 2023 et début 2024 dans les lots suivants: Lot 114349, Lot 117396, Lot 0120128, Lot 114371 et Lot 123781. Selon leHéraut de Miami, les acheteurs sont encouragés à retourner les gouttes ophtalmiques impliquées à un point de vente pour un remboursement complet. Teva Pharmaceuticals a mis en place une hotline de rappel au 888-838-2872 pour les acheteurs qui ont des questions supplémentaires.
• Gouttes de MSM 15 % purement apaisantes : Un avis de rappel officiel de la FDA indique que ce produit n'a pas encore été lié à des maladies ou des blessures liées à Pseudomonas aeruginosa. Ses fabricants ont indiqué que deux lots de ce produit pourraient ne pas être stériles. Ces produits, fabriqués dans des formats de 1 oz et 0,5 oz, peuvent être identifiés à l'aide de codes de lot et d'informations UPC. Les produits concernés affichent les identifiants suivants: LOT #: 2203PS01, UPC 7 31034 91379 9; et LOT#: 1808051, UPC 7 31034 91382 9.
• Solution ophtalmique de tartrate de brimonidine, 0,15 % : Un outil spécial destiné aux personnes atteintes de glaucome ou d'hypertension oculaire, un petit sous-ensemble de ces gouttes oculaires sont volontairement rappelés car des bouchons défectueux peuvent conduire à des solutions non stériles susceptibles de provoquer des symptômes. Celui du fabricant Le rappel de la FDA indique les gouttes concernées ont été distribuées entre avril 2022 et février 2023 à travers le pays, avec des dates d'expiration allant jusqu'en 2024. Ils peuvent être identifiés par les numéros NDC indiqués sur le carton et les étiquettes d'emballage, qui comprennent 60505-0564-1, 60505-0564-2 et 60505-0564-3.

Nous continuerons à mettre à jour cette histoire avec des rappels supplémentaires et des informations actuelles dès qu'elles seront disponibles.