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Quand un enfant tombe malade, cela peut être un jeu d'enfant: donnez-lui suffisamment d'amour et de soins, et il rebondira en quelques jours. Mais lorsque la maladie s'avère plus grave que vous ne le pensiez, c'est le cauchemar de tous les parents.
Lorsque le visage et le ventre de Mckenzie Watson, âgé de 5 ans, ont commencé à devenir plus rassasiés, ses parents ont supposé qu'il faisait quelques kilos (les bonbons feront ça). Mais la situation a empiré, et 11 jours après avoir été transporté d'urgence à l'hôpital, ils ont découvert ce qui se passait vraiment: les poumons de Mckenzie coulaient, remplissant son abdomen de liquide. On lui a diagnostiqué un trouble rénal appelé syndrome néphrotique.
La mère de Mckenzie, Antonia Watson de Doncaster, en Angleterre, a déclaré Courrier quotidien qu'au pire, son fils avait l'air "comme s'il était enceinte de neuf mois et sur le point d'éclater".
"C'était tellement effrayant parce que sa peau était si tendue... comme si c'était une bosse complètement formée", a-t-elle poursuivi.
Selon Clinique Mayo, le syndrome néphrotique est généralement causé par des dommages aux petits vaisseaux sanguins des reins qui filtrent les déchets et l'excès d'eau de votre sang. Par conséquent, trop de protéines est excrété et un gonflement se produit (avec l'inflammation de Mckenzie au visage et à l'estomac, il est courant qu'un tel gonflement puisse se produire dans les pieds, les chevilles et les jambes).
Fonds américain du rein déclare que, chez les enfants, les effets du syndrome néphrotique 2 sur 10 000 et est plus fréquent chez les enfants de 2 à 6 ans. Avec les anticoagulants, d'autres médicaments ou la chimiothérapie, les symptômes du trouble sont traitables, mais il n'existe aucun remède connu.
Watson, 26 ans, a déclaré que le pire de tout, cela causait une douleur atroce à Mckenzie. Il suit maintenant un plan de chimiothérapie de huit semaines, ce qui affaiblira son système immunitaire afin de le traiter.
"Nous devons lui donner des stéroïdes tous les jours pour empêcher ses reins de fuir les protéines", a déclaré Watson. "Et maintenant, il doit avoir une dose quotidienne de chimiothérapie pour, espérons-le, tuer son système immunitaire pour l'empêcher d'attaquer ses reins."
Mckenzie est de retour chez lui mais doit être surveillé de près. Il ne peut pas manger de nourriture salée et n'a droit qu'à une pinte et demie d'eau par jour. Si son trouble n'est pas contrôlé, il peut rechuter. Cela s'est malheureusement produit six fois, dont trois l'ont débarqué à l'hôpital.
"Nous savons aussi quand il est sur le point de rechuter - s'il ne va pas aux toilettes pendant longtemps, c'est ainsi que nous le savons", a déclaré Watson. "Il commence à enfler parce que son corps retient l'eau."
Bien que les rechutes soient courantes, il a été signalé qu'avec le bon plan de traitement, le syndrome néphrotique peut être maintenu et les symptômes s'estompent généralement une fois que les enfants atteignent la puberté.
La famille recueille de l'argent sur GoFundMe pour trouver un remède. En seulement un mois, ils ont atteint leur objectif de 2 600 $, et l'oncle de Mckenzie a commencé son propre page pour soutenir la cause.
Le père du garçon, Andy Watson, a écrit sur Facebook hier que les médecins sont satisfaits des progrès de Mckenzie. Son urine a été testée négative pour les protéines sécrétées pendant trois jours consécutifs!
En espérant que cette mignonne retrouve son sourire. C'est une bonne chose.
En savoir plus sur syndrome néphrotique infantile ici.
[h / t Daily Mail UK
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De:Bon ménage US